米製薬ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」


[21日 ロイター] – 新型コロナウイルスに感染した中等症患者に米製薬ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」を5日間投与したところ、症状の改善が見られたと、米学術誌ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・メディカル・アソシエーション(JAMA)が21日公表した。ただ、入院期間を大幅に短縮することはできず、10日間の投与では効果が見られなかったという。
600人を対象とした調査では、レムデシビルを最大5日間投与した中等症患者は、標準的な治療を受けた患者に比べ、酸素補給が不要になるなど特定の分野で症状が改善する確率がかなり高かった。ただ、効果の臨床上の重要性は不明という。
また、レムデシビルを10日間投与した中等症患者のうち、治療開始から11日目に退院した患者の割合は65%。5日間の投与では70%、標準的な治療では60%だった。
レムデシビル投与で頻繁に見られた副作用は吐き気、血中カリウム値の低下、頭痛など。
JAMAは論説で、レムデシビルの有効性について、どのような患者が最も効果が高いのかや最適な治療期間などを巡り大きな疑問があるとした。

イメージワン大幅続伸、新型コロナPCR検出試薬を販売開始へ

イメージ ワン<2667.T>が大幅続伸となっている。同社は21日取引終了後に、新型コロナウイルス検査に用いられるPCR検出試薬の販売を開始すると発表しており、これが材料視されているようだ。

 これは、開発製造元のダナフォーム(横浜市)の「SmartAmp 2019 新型コロナウイルス検出試薬」が新型コロナウイルス感染症の体外診断用医薬品として、厚生労働省から承認されたことを受け、販売代理店として販売を開始するもの。この検出試薬は、既存のリアルタイムPCR装置を活用できるとともに、PCR法のように温度の上下を必要としないため、増幅時間の短縮により、40分程度で新型コロナを検出でき、従来のPCR検査より検査時間を短縮、かつ簡便に検出することができる。

出所:MINKABU PRESS

米CVS、コロナ検査迅速化へ 提携研究機関を拡大

[20日 ロイター] – 米ドラッグストア・薬剤給付管理(PBM)大手CVSヘルスは20日、新型コロナウイルス感染症の検査結果が判明するまでの時間を短縮するために、提携している第三者研究機関を増やすと発表した。今後は検査結果の大半が2─5日以内に判明するという。
また、新型コロナ検査の拡大に向け、フロリダ州の店舗に77の検査施設を設置すると発表した。
CVSのほか、ウォルマートやターゲットなどの米小売企業が検査拡大に向け、駐車場にドライブスルー用の検査施設を設置している。

3DMが急反発、新型コロナIgG/IgM抗体検査キット販売で八洲薬品と販売契約締結

スリー・ディー・マトリックス<7777.T>が急反発している。20日の取引終了後、同社が試験研究用として提供している新型コロナウイルスIgG/IgM抗体検査キットについて、八洲薬品(大阪府茨木市)と国内における販売契約を締結したと発表しており、これが好感されている。

 今回の販売契約締結は、安定した販売体制の構築を図るのが目的。今後、八洲薬品が研究用試薬として国内向けに同検査キットの販売及び販売プロモーションを実施するとしている。なお、同検査キットの販売は今期業績計画には織り込んでいないとしている。

出所:MINKABU PRESS

リビア暫定政権と敵対勢力、即時停戦表明 コロナ感染拡大で

[トリポリ 21日 ロイター] – リビアの首都トリポリを拠点とし国連が認める暫定政権「国民合意政府(GNA)」と、敵対する東部の分裂勢力「代表議会」は21日、即時停戦に入ると発表した。双方は停戦の理由として新型コロナウイルスの感染拡大を挙げた。
GNAのシラージュ暫定首相は声明で「リビア全土でのあらゆる戦闘活動と銃撃を即時停止するよう全軍に指示した」と述べた。
リビア内戦の有力軍事組織「リビア国民軍(LNA)」やLNAのハフタル司令官は声明を出していないが、LNAと共闘している代表議会のサレハ議長がリビア全土での敵対行為の終結を求める声明を発表した。
LNAを支援するエジプトは双方の声明を歓迎した。
GNAは声明で7カ月にわたる国内石油施設の封鎖解除を訴えた。その上で、収入は特別口座で保有し、政治的な合意が成立した後に解禁すべきだとした。
リビア国営石油会社(NOC)は、GNAの提案を支持したが、輸出再開前に石油施設から軍隊を撤退させる必要があるとの見解を示した。

ロシア、英アストラゼネカの新型コロナワクチン治験を承認

[モスクワ 21日 ロイター] – 英製薬大手アストラゼネカが新型コロナウイルス感染症ワクチン候補の第3相臨床試験(治験)の一部実施で、ロシア規制当局から承認を得たことが21日、臨床試験登録の提出資料で分かった。
AZD1222と呼ばれるワクチン候補の治験には150人が参加し、サンクトペテルブルクとモスクワの4つの医療施設で実施される予定。

関連記事一覧

PAGE TOP